“Lo necesitamos ya, porque la Fibrosis Quística avanza y nos genera un deterioro físico irreversible
“Lo necesitamos ya, porque la Fibrosis Quística avanza y nos genera un deterioro físico irreversible
PIDEN QUE EL SENADO APRUEBE EL PROYECTO DE LEY
Lo expresó Lucas Dopazo, el abanderado de esta lucha en nuestra ciudad, que participa de una campaña de concientización que busca visibilizar la realidad de los pacientes de FQ. "El corazón del proyecto de ley es la obtención del certificado de discapacidad, que es nuestra primer y más importante herramienta para ejercer nuestros derechos y acceder a las coberturas de tratamiento", reveló. Además, en plena pandemia del COVID, quienes padecen FQ, son pacientes de alto riesgo. 


Desde hace tiempo, quienes padecen Fibrosis Quística, luchan por la aprobación de una ley que garantice la cobertura de sus tratamientos, que son costosos. En plena pandemia del Covid-19, ellos forman parte de la población de riesgo y aún están a la espera del tratamiento de este proyecto, que está en la comisión de salud en la Cámara del Senado. 

El pringlense Lucas Dopazo, es uno de los abanderados de esta lucha, y por estos días, acompaña una campaña de concientización en las redes sociales, donde personas que padecen esta enfermedad, piden por la aprobación de esta ley. "Estamos recopilando diferentes vídeos y fotos para visibilizar la realidad de los pacientes de todo el país", contó a "El Diario", Lucas Dopazo. 
"El año pasado luego de la junta de firmas que se realizó en todo el país, el proyecto de Ley tuvo media sanción en la Cámara de Diputados. Este año estamos luchando y solicitando al Senado su tratamiento urgente para lograr la media sanción que falta". 

Y agregó, "por suerte hay personalidades reconocidas que se han sumado para hacer más fuerte nuestras voces en los medios y el Senador Marino fue el que tomó el proyecto para darle impulso. Además, estamos teniendo reuniones periódicas entre pacientes, familiares y organizaciones de FQ con sus asesores", subrayó.

A pesar que están encaminados, Lucas es realista, "es un camino largo igual. Hace años que venimos luchando por el proyecto de ley y siempre ha sido postergado. Por eso, decimos que lo necesitamos "ya", porque la Fibrosis Quística avanza día a día y nos genera un deterioro físico irreversible. La FQ es una enfermedad que no tiene cura, es progresiva y potencialmente mortal", advirtió.
"Y nuestro estado de salud depende en gran medida de poder acceder a los tratamientos. Muchísimos pacientes no pueden acceder ni siquiera al tratamiento más básico, porque no tienen obra social o bien no les dan cobertura", añadió.
Dopazo destacó que "el corazón del proyecto de ley es la obtención del CUD. El certificado de discapacidad es nuestra primer y más importante herramienta para ejercer nuestros derechos y acceder a las coberturas de tratamiento. Desde el año 2015 nos solicitan tener una "secuela comprobable" para acceder al Cud. La Fibrosis Quística es una enfermedad que genera una discapacidad visceral, ósea interna, en los órganos. Si esperamos a que los pacientes tengamos una secuela comprobable ya es demasiado tarde, nos están condenando a tener una muerte temprana o en el mejor de los casos a integrar una lista de espera para trasplante, con todo lo que eso implica. Por eso necesitamos que nos vuelvan a otorgar el CUD como herramienta a todos los pacientes", enfatizó.

A todas las dificultades que enfrentan quienes padecen FQ se suman este tiempo de avance de la pandemia del Coronavirus. "Si, por eso pedimos que la comunidad se cuide para ayudarnos a nosotros que tenemos un sistema inmunológico más debilitado, y a su vez a todas las personas que sean de riesgo. A veces pensamos que no nos toca de cerca y al haber pasado tanto tiempo de cuarentena tendemos a relajarnos, pero tenemos evidencia de que ahora más que nunca debemos seguir cuidándonos", resaltó.

Quienes deseen apoyar la aprobación de esta ley que beneficia a pacientes de FQ pueden firmar, ingresando al siguiente link: change.org/sialaleyfq




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